Mediċini, Industrija Farmaċewtika Proġetti Cleanroom

Rekwiżiti ta 'l-industrija bijofarmaċewtika L-għan tal-GMP huwa li jiġi żgurat l-istabbiliment ta' ambjent, proċess, operazzjoni u sistema ta 'ġestjoni xjentifiċi, stretti ta' produzzjoni ta 'droga sterili, timmassimizza l-eliminazzjoni ta' kull attività bijoloġika potenzjali possibbli, trab, tniġġis piroġenu, il-produzzjoni ta 'kwalità għolja, saħħa u sigurtà tal-prodotti tad-droga.

Permezz tar-riċerka fil-fond dwar l-ambjent tal-produzzjoni tal-klijenti bijofarmaċewtiċi u l-akkumulazzjoni ta 'esperjenza ta' inġinerija, aħna nifhmu b'mod ċar iċ-ċavetta għall-kontroll ambjentali tal-proċess ta 'produzzjoni bijofarmaċewtika.L-iffrankar tal-enerġija huwa l-prijorità tal-programm tas-sistema tagħna.L-aħjar tagħna huwa li nipprovdu lill-klijenti r-rekwiżiti ta 'standards internazzjonali GMP u Fed209D, ISO14644, IEST, EN1822.Fl-istess ħin, l-applikazzjoni tal-aħħar teknoloġija li tiffranka l-enerġija ta 'soluzzjonijiet ambjentali, nistgħu nipprovdu ippjanar u disinn tal-pjanti GMP - skema ta' purifikazzjoni tal-fluss u loġistika, sistema ta 'arja kondizzjonata nadifa, sistema ta' dekorazzjoni nadifa, trasformazzjoni li tiffranka l-enerġija tal-impjant kollu, ilma u elettriku, pipeline tal-gass ultra-pur, monitoraġġ ta 'kamra nadifa, sistema ta' manutenzjoni u servizzi ta 'appoġġ ta' installazzjoni komprensivi oħra.